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一圖看懂水質(zhì)總磷測定過程(水質(zhì)總磷測定操作規(guī)范)

作者:投稿用戶  編輯:霍爾德儀器  更新時間:2026-01-09

如何防治水體磷污染已經(jīng)成為我國水環(huán)境保護一個重要課題,但是水質(zhì)總磷測定過程中有很多影響因素,比如檢測方法對顆粒物和濁、色度及其他干擾物質(zhì)的敏感性,水樣采集與保存、樣品前處理、消解方式及各類干擾去除等各環(huán)節(jié)均容易產(chǎn)生干擾,進而影響總磷測定的準確性。下面我們就通過思維導(dǎo)圖的方式全面的了解一下水質(zhì)總磷測定的過程。

一圖看懂水質(zhì)總磷測定過程

水質(zhì)總磷在測定過程中有哪些著重需要我們注意的呢?一起來看一下:

1.消解:向樣品中加入過硫酸鉀,將具塞比色管的蓋塞緊后,用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定),放在大燒杯中置于高壓蒸汽消毒器中加熱,待壓力達1.1kg/cm2、相應(yīng)的溫度為120℃時,保持 30min后停止加熱;待壓力表讀數(shù)降至0后,取出冷卻。如用硫酸保存樣品,當用過硫酸鉀消解時,須先將樣品調(diào)至中性。

水質(zhì)總磷測定操作規(guī)范

2.發(fā)色:在各份消解液中加入蒸餾水至標線,再加入1mL抗壞血酸溶液,混勻,30s后加入2mL鉬酸銨溶液充分混勻。按測定要求的規(guī)定進行空白試驗,用蒸餾水代替樣品,并和樣品一樣處理。如樣品中含有濁度或色度時,須配制1個空白樣品 (消解后用水稀釋至標線),然后向樣品中加入3mL濁度-色度補償液,但不加抗壞血酸溶液和鉬酸銨溶液,再從樣品的吸光度中扣除空白樣品的吸光度。當砷大于2mg/L時,會干擾總磷測定,用硫代硫酸鈉去除;當硫化物大于2mg/L時,會干擾總磷測定,用氮氣去除;當鉻大于50mg/L時,會干擾總磷測定,用亞硫酸鈉去除。

3.吸光度測定:室溫下放置15min后,使用光程為20mm的比色皿在700nm波長下以蒸餾水作參比測定吸光度,扣除空白試驗的吸光度后,從工作曲線上查得磷的濃度含量。當顯色室室溫低于13℃時,在20~30℃水浴上顯色15min即可。

4.比色管的影響:當采用過硫酸鉀鉬銻抗分光光度法測定地表水中的總磷時,試驗用的玻璃器皿大多數(shù)含有少量堿金屬的硼硅酸鹽,能生成痕量的硅鉬藍,對磷的測定引入正誤差,因此,對新的比色管必須先進行樣品完全相同的處理,測定其空白吸光值,空白吸光值的比色管因經(jīng)過多次消解測定而較高,則必須剔除。

水質(zhì)總磷測定過程

5.消解時間的影響:從測定總磷的方法來看,影響總磷測定的因素有很多,例如試驗剛開始時的樣品消解,就有很多的方面,消解時間的長短、消解壓力的變化都有可能影響到總磷含量的測定,因為在中性條件下用過硫酸鉀使樣品消解,將所含的磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中,正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng),在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后,立即被抗壞血酸還原,生成藍色絡(luò)合物,其顏色深淺程度與濃度成正比,進而用分光光度法測定其含量。所以不是消解時間越長就越好,最佳消解時間為30min。

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